生物医药净化工程整体方案

洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害气体、细菌等污染物排除，并将室内温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而给予特别设计的房间。洁净室最主要之作用在于控制产品(如硅芯片等)所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为「洁净室」。

洁净室的四大技术要素

1、送风至少经过三级过滤(粗效、中效和高效)，并且高效过滤器应设置在系统的末端。

2、洁净室应有足够的除尘和空调的送风量。

3、洁净室应维持必要的压力梯度(正压梯度或负压梯度)。

4、洁净室应有合理的气流组织。

十万级无尘净化工程

十万级无尘车间适用于的生物制药、医疗器械、医院制剂室、手术室、无菌室、食品饮料、化妆品、电子、实验室、电子仪器仪表、计算机房、半导体厂、印刷厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业净化工程，近年来完成百多项。按各行业用户需求，净化级别从一百级到三十万级，项目工程均通过权威部门检测，按GMP规范标准验收QS规范标准验收，使合格率达100%，创造了诸多成功实例，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。

十万级无尘车间特点

十万级无尘车间/洁净室将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将十万级无尘车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘室亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 无尘室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为(无尘室/洁净室)。

我公司主要生产：十万级无尘车间、无尘车间、洁净室 、净化工程、医疗工程等的设计、施工、检测等系统服务;洁净棚、风淋室、传递窗、风淋传递窗、高效送风口、洁净工作台、传递窗、FFU层流罩、初、中、高效空气过滤器等(净化设备)。

万级净化车间/洁净室将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将十万级无尘车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘室亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 无尘室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为(无尘室/洁净室)。

我公司主要生产：万级净化车间、无尘车间、洁净室 、净化工程、医疗工程等的设计、施工、检测等系统服务;洁净棚、风淋室、传递窗、风淋传递窗、高效送风口、洁净工作台、传递窗、FFU层流罩、初、中、高效空气过滤器等(净化设备)。

万级净化车间适用于的生物制药、医疗器械、医院制剂室、手术室、无菌室、食品饮料、化妆品、电子、实验室、电子仪器仪表、计算机房、半导体厂、印刷厂、汽车工业、航天工业、光刻、微机制造等行业净化工程，近年来完成百多项。按各行业用户需求，净化级别从一百级到三十万级，项目工程均通过权威部门检测，按GMP规范标准验收QS规范标准验收，使合格率达100%，创造了诸多成功实例，除了要空气洁净度以外，还要保证达到除静电的要求。

洁净室将一定空间范围内之空气中的微粒子、有害空气、细菌等之污染物排除，并将十万级无尘车间内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计之房间。无尘室亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能俱有维持原先所设定要求之洁净度、温湿度及压力等性能之特性。 无尘室*主要之作用在于控制产品所接触之大气的洁净度日及温湿度，使产品能在一个良好之环境空间中生产、制造，此空间我们称之为(无尘室/洁净室)。